 |
Основные положения современной клеточной теории
Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотров: 1545
|
|
1. Клетка - это элементарная, функциональная единица строения всего живого. (Кроме вирусов, которые не имеют клеточного строения)
2. Клетка - единая система, она включает множество закономерно связанных между собой элементов, представляющих целостное образование, состоящее из сопряжённых функциональных единиц - органоидов.
3. Клетки всех организмов гомологичны.
4. Клетка происходит только путём деления материнской клетки.
5. Многоклеточный организм представляет собой сложную систему из множества клеток, объединённых и интегрированных в системы тканей и органов, связанных друг с другом.
6. Клетки многоклеточных организмов тотипотентны.
7. Клетка может возникнуть лишь из предшествующей клетки.
68.Что общего и какие различия географического и экологического видообразования
Сходство и различия способов видообразования. Их основа — движущие силы эволюции. Географическое видообразование связано с расширением ареала вида и возникновением изолированных
популяций. Экологическое видообразование связано с заселением особей вида разные экологические условия, что также ведет к биологической изоляции.
69.Что происходит на молекулярном и генетическом уровне старения
Полагают, что у животных и человека ведущими механизмами старения на молекулярно-генетическом уровне являются необратимые нарушения ДНК, неравномерные изменения в синтезе РНК и белков разных классов, изменения в системе передачи генетической информации. Происходят серьезные нарушения в образовании, транспорте и использовании энергии, падение интенсивности синтеза ряда гормонов.
70.Головная вошь. Строение, жизненный цикл,мед.значение
Головная вошь (Рediculus humanis capitis)
Переносчик спирохет — возбудитель одной из форм возвратного тифа —так называемого вшивого возвратного тифа. Заражение происходит прираздавливании вши на теле человека и втирании спирохет во время расчесываниязудящей кожи.
Локализация.Вошь поселяется на волосистых участках тела, преимущественно на голове; яйца(гниды) она прикрепляет к волосам.
Морфофизиологические особенности. (Рис. 5) Насекомые серого цвета. По бокам брюшка глубокие вырезки, усики на голове короткие и толстые. Длина самца 2—3мм, самки — 3—4 мм. Задний конец тела самца округлен, а самки — раздвоен.Питается только человеческой кровью 2—3 раза в сутки. Может голодать несколькодней. Органы зрения развиты слабо. Органы обоняния (усики) развиты хорошо ислужат для нахождения человека.
Жизненный цикл. Зрелое яйцо (гнида) через яйцеводы поступает в непарный выводной канал. Впереди гниды на волос выдавливается клейкоевещество, вследствие чего яйцо прикрепляется. За свою жизнь самка вши откладывает до 300 яиц. Развитие происходит на теле человека. Минимальный срок2—3 нед, но при неблагоприятной температуре развитие может затянуться.Продолжительность жизни вши 27— 38 дней.
71. Виды яйцеклеток
выдел.виды яйцеклеток: 1)изолецитальная (содмало желтка.равномерно распред по цитоплазме-ланцетник,чел-к,млекопит), 2)телолецитальное (мнотожелтка,он содер. на одном из полюсов Кл-это вегет.полюс.а противопол-аномальгый) птицы,рыбы.амфибии. 3)центролецитальные (желток вокруг ядра и занимает почти всю цитоплазму)членистоногие. В яйцекл млекопит вокруг плазм мембр располагается особая блестящая об-ка, а вокруг распол слои мелких фолликуляр кл
72.Типы определения пола
73.Вещественный состав биосферы. Коротко описать каждый компонент.
Живое вещество — вся совокупность тел живых организмов, населяющих Землю.
Биогенное вещество — вещество, создаваемое и перерабатываемое живым организмом.
Косное вещество — продукты, образующиеся без участия живых организмов.
Биокосное вещество — вещество, которое создается одновременно живыми организмами и косными процессами, представляя динамически равновесные системы тех и других. Таковы почва, ил, кора выветривания и т. д. Организмы в них играют ведущую роль.
Вещество, находящееся в радиоактивном распаде.
Рассеянные атомы, непрерывно создающиеся из всякого рода земного вещества под влиянием космических излучений.
Вещество космического происхождения.
74.Структурная компактизация ДНК
Результатом взаимодействия ДНК с белками в составе хроматина является ее компактизация. Суммарная длина ДНК, заключенной в ядре клеток человека, приближается к 1 м, тогда как средний диаметр ядра составляет 10 мкм. Длина молекулы ДНК, заключенной в одной хромосоме человека, в среднем равняется ~4 см. В то же время длина метафазной хромосомы составляет 4 мкм. Следовательно, ДНК метафазных хромосом человека компактизована по длине, по крайней мере, в 104 раз. Степень компактизации ДНК в интерфазных ядрах значительно ниже и неравномерна в отдельных генетических локусах.
С функциональной точки зрения различают эухроматин и гетерохроматин .
Эухроматин характеризуется меньшей по сравнению с гетерохроматином компактизацией ДНК, и в нем главным образом локализуются активно экспрессирующиеся гены.
75.Органы дыхания амфибий
Органы дыхания амфибий разнообразны. Во взрослом состоянии большинство видов дышат легкими и через кожу. Легкие представляют собой парные мешки с тонкими ячеистыми стенками. При относительно малой поверхности легких очень велико значение кожного дыхания . Способность кожи и легких поглощать кислород (О2) и выделять углекислый газ (СО2) зависит у амфибий от температуры среды.
76.Острица.Морфологические особенности, лабораторная диагностика,локализация.
Enterobiusvermicularis, или человеческая острица – самый распространённый вид глистных инвазий. Энтеробиоз, вызываемый острицами, также часто называют «болезнью грязных рук», так как это заболевание возникает именно вследствие несоблюдения правил личной гигиены. И потому наиболее частыми носителями остриц становятся дети. Характерные симптомы заражения острицами – расстройства кишечника и зуд в области ануса.
Чаще всего заражение происходит от контакта с непосредственным носителем яиц. Человек проглатывает яйца остриц, из которых впоследствии, в двенадцатиперстной кишке, вылупляются микроскопические личинки (длиной до 0.15 мм). Они перемещаются к концу тонкого кишечника, питаясь наполовину переработанной пищей и развиваясь во взрослых особей. Размеры взрослой острицы составляют 2-5 мм для самцов и 9-13 мм для самок.
По окончании миграции острицы спариваются, и самцы погибают, а оплодотворённые самки остаются в начале толстого кишечника. Необходимые питательные вещества они получают из пищи, проходящей через кишечник. Спустя 4 недели самка направляется к прямой кишке (её скорость составляет 12 см/час) и выползает из анального прохода. Она откладывеает яйца на коже вокруг сфинктера, тем самым вызывая ощутимый зуд в области кожи заднего прохода. Обычно это происходит ночью, так как мышцы сфинктера расслаблены, и этим же объясняется тот факт, что зуд у носителей паразитов возникает преимущественно в ночное время. По окончании процесса самка погибает. Отложенные яйца затем попадают на постельное и нижнее бельё, одежду. Они жизнеспособны в течение трёх недель.
Жизненный цикл этих гельминтов очень сложно прервать, так как человек, расчёсывая зудящий анус, заносит яйца паразитов под ногти, а затем вновь проглатывает с пищей. Такое явление называется аутоинвазией
Диагноз «энтербиоз» может быть поставлен при обнаружении либо самих остриц, либо их яиц.
Самих остриц можно обнаружить и самостоятельно, обследовав сфинктер на предмет гельминтов в тот самый момент, когда ребёнок пожалуется на зуд в области сфинктера.
77.Вторичная почка
Метанефрос (вторичная почка, тазовая почка; от др.-греч. metá — «между, после» и nephrós — «почка») — парный орган выделения у высших позвоночных (в том числе у человека).
В процессе зародышевого развития метанефрос сменяет мезонефрос. Мочевые канальцы метанефроса формируются из несегментированного заднего участка — нефротома. Начинаются канальцы мальпигиевыми тельцами, наружные же их концы открываются в вырост вольфова канала — мочеточник. У зрелого организма метанефрос остаётся в виде почки.
78.Модификационная изменчивость
Фенотипическая изменчивость (или ненаследственная, модификационная) – это изменение фенотипических признаков организма под действием факторов внешней среды, без изменения генотипа.
Например: окраска шерсти у гималайского кролика в зависимости от температуры среды обитания.
79.Второй закон Менделя. Как он доказал расщепление.
Закон расщепления. Доминантность и рецессивность.
На следующий год Г. Мендель скрестил (самоопылением) гибриды первого поколения между собой. Осенью при подсчёте семян оказалось, что из 8023 семян 6022 были жёлтыми, 2001– зелёными, т.е. соотношение 3:1. Итак, во втором поколении проявляется признак зелёной окраски, и он присущ 1/4 части потомства. Такое явление Г. Мендель назвал расщеплением признаков и сформулировал закон расщепления:
"В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, анализируемых по одной альтернативной паре признаков, наблюдается явление расщепления: 3/4 части особей второго поколения несёт доминантный признак, 1/4 часть – рецессивный".
Р Аа х Аа
Г
F2 АА, Аа, Аа, аа
При скрещивании между собой гибридов второго поколения Г. Мендель обнаружил в их потомстве следующее: в потомстве зелёных семян (аа) расщепления не наблюдалось; 1/3 растений, выросших из жёлтых семян (АА), произвела только жёлтые семена; 2/3 растений, выросших из жёлтых семян (Аа), произвела жёлтые и зелёные семена в соотношении 3:1.
Таким образом, Г. Мендель впервые установил факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследуемым свойствам. Гомозиготы (АА) не давали расщепления, а гетерозиготы (Аа) давали расщепление по фенотипу в следующих поколениях в отношении: три части особей с доминантным признаком к одной части особей с рецессивным признаком.
Расщепление по генотипу сложнее: I часть доминантных гомозигот (АА); 2 части гетерозигот (Аа); I часть рецессивных гомозигот (аа).
80.Умеренно-повторяющиеся последовательности нуклеотидов ДНК.
умеренно повторяющиеся последовательности нуклеотидов составляют от 10 до 50% ДНК (в геноме у человека 10%). Содержат тысячи нуклеотидов и повторяются в геноме десятки раз и десятки тысяч раз (102-104 копий).
Эти последовательности содержат гены, которые отвечают за синтез тРНК, рРНК, и белки гистоны. Особенностью этих последовательностей является наличие в них 2 участков: кодирующих информацию (гены) и не кодирующих (спейсеры).
81.Отличие зрелых и гермафродитных члеников свиного и бычьего цепня.
В гермафродитном членике свиного – 3 дольки яичника, в членике бычьего – 2, в зрелом членике свиного матка имеет 7-12 ответвлений, а у бычьего – от 12 до 35 ответвлений.
82.Особенности кровеносной системы рыб.
Кровеносная система рыб состоит из одного круга кровообращения. Есть двухкамерное сердце, состоящее из предсердия и желудочка. В сердце идет только венозная кровь. Из сердца венозная кровь идет в брюшную аорту, потом в жаберные артерии. Там кровь становится артериальной. Она идет в спинные аорты, которые соединяются и образуют спинную аорту. От спинной аорты артериальная кровь идет по артериям ко всем органам и тканям. Там артериальная кровь становится венозной и по кардинальным венам идет в сердце.
83.Генетический код.
Генетический код – это принцип записи наследственной информации о последовательности аминокислот в белке, через последовательность нуклеотидов в ДНК.
Генетический код обладает несколькими свойствами:
1. триплетность. Структура белка определяется последовательностью аминокислот. Последовательность аминокислот в белке кодируется последовательностью нуклеотидов в ДНК.
В состав белков организмов входят 20 аминокислот, а нуклеотидов всего четыре, следовательно, для кодирования всех аминокислот необходимо сочетание нуклеотидов. Пары нуклеотидов дадут возможность кодирования 16 (42) аминокислот. Тройки нуклеотидов (триплет, или кодон) позволяют получить 64 (43) комбинации, что достаточно для кодирования всех аминокислот.
2. вырожденность. Раньше считали, что каждая аминокислота кодируется своим триплетом, тогда получалось, что 44 триплета (64-20 = 44) являются лишними. Оказалось, что одним триплетом кодируются только две аминокислоты (метионин и триптофан), остальные кодируются 2,3,4,6 трип-летами. Так аминокислоты лейцин, серин, аргинин кодируются шестью триплетами каждая. Кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами и есть вырожденность.
Всего в кодировании занят 61 кодон. Три кодона: АТТ, АТЦ, АЦТ кодируют не аминокислоты, а окончание записи информации о первичной структуре белка (как точка в конце предложения). Это стоп – кодоны, которые являются последним триплетом гена. Когда стоп-кодоны перепишутся на и-РНК, они будут выглядеть так: УАА, УАГ, УГА. Теперь они будут означать окончание синтеза белка.
3. непрерывность – за одним триплетом идет следующий триплет, между триплетами нет промежутков и нет одиночных нуклеотидов.
4. неперекрываемость – последний нуклеотид предыдущего триплета не является началом следующего триплета.
5. однозначность – каждый триплет кодирует только одну аминокислоту.
6. универсальность – сущность кодирования одинакова от бактерий до человека.
85.Комнатная муха. Жизненный цикл,мед.значение
Комнатная муха (лат. Musca domestica) — насекомое семейства настоящих мух, распространённый синантропный организм, в дикой природе уже практически не встречающийся. Ведёт преимущественно дневной образ жизни.
Длина тела взрослого насекомого составляет 6-8 мм. Окраска серая, на верхней стороне груди – четыре чёрные продольные полосы, нижняя часть брюшка желтоватая. Всё тело покрыто редкими длинными волосками. Глаза – большие, фасеточные, тёмно-красного цвета. У самок расстояние между глазами увеличено. Самки также более крупных размеров, чем самцы.
Как и у всех двукрылых, для полёта используется лишь передняя пара крыльев. Задние же – редуцированы в размерах и носят название жужжальца. Они необходимы для поддержания равновесия в воздухе.
Размножение и цикл развития.
Личинка комнатной мухи — опарыш
Самка за раз откладывает 70—120 белых, около 1,2 мм в длину яиц. Всего за свою жизнь муха может отложить от 600 до 2000 яиц в зависимости от климатических условий. Развитие яйца занимает от 8 до 50 часов. Мухи являются насекомыми с полным превращением. Личинки комнатных мух имеют длину до 13 мм, белого цвета, безногие, со стороны ротового отверстия заострённые, сзади усечённой формы. Живут в испражнениях, других гниющих полужидких средах.
Через 3—25 дней и после трёх линек, личинка отползает в сухое прохладное место и превращается в куколку, образуя пупарий (отставшая и затвердевшая оболочка личинки). Фаза куколки длится от 3 дней. Взрослые насекомые живут обычно от двух недель до месяца, но могут доживать и до двух месяцев. Через 36 часов после выхода из куколки они уже способны к размножению.
За год сменяется от 9 до 20 поколений комнатных мух. Зимуют как личинки и куколки, так и взрослые оплодотворённые самки.
Взаимодействие с человеком
Комнатные мухи являются переносчиком болезней, особенно кишечных инфекций, а также яиц глистов. Для защиты от них принимаются профилактические (хранение нечистот, служащих как пищей мухам и их личинкам, так и источником патогенных микроорганизмов, вне доступности мухам) и истребительные меры (применение инсектицидов в местах развития личинок, отравленные приманки, липкие ленты-ловушки и мухобойки в местах, где обильны взрослые насекомые). С помощью сеток и иных приспособлений предотвращается попадание мух в жилые помещения.
86.Понятие кодона и антикодона
На одном конце молекулы тРНК имеется участок, состоящий из 3-х нуклеотидов – это антикодон, он узнает соответствующий кодон в молекуле иРНК.
87.Индукция в онтогенезе.
мбриональная индукция — это взаимодействие частей развивающегося зародыша, при котором один участок зародыша влияет на судьбу другого участка. Явление эмбриональной индукции с начала XX в. изучает экспериментальная эмбриология.
Во-первых, участок, взятый из спинной губы бластопора, способен направлять или даже переключать развитие того материала, который находится вокруг него, на определенный путь развития. Он как бы организует, или индуцирует, развитие зародыша как в обычном, так и в нетипичном месте. Во-вторых, боковая и брюшная стороны гаструлы обладают более широкими потенциями к развитию, нежели их презумптивное (предполагаемое) проспективное направление, так как вместо обычной поверхности тела в условиях эксперимента там образуется целый зародыш. В-третьих, достаточно точное строение новообразованных органов в месте пересадки указывает на эмбриональную регуляцию. Это означает, что фактор целостности организма приводит к достижению хорошего конечного результата из нетипичных клеток в нетипичном месте, как бы управляя процессом, регулируя его в целях достижения этого результата.
89.Свиной цепень
Возбудитель тениоза - Taenia solium (Linnaeus, 1758 г.) - вооруженный, свиной цепень.
Тело вооруженного цепня имеет плоскую лентовидную форму, состоит из сколекса, шейки, стробилы, которая насчитывает 800 - 1000 члеников и достигает 1,5 - 2 м (реже 3 - 4 м) в длину.
Сколекс небольших размеров (1-2 мм в диаметре) имеет четыре мышечных присоски и на хоботке, расположенном на вершине сколекса, двойную корону крючьев, числом 22 - 32 (откуда и название В«вооруженныйВ»). Незрелые членики передней части стробилы бесполые, ширина их больше длины. Гермафродитные членики средней и задней трети по внешнему виду и форме весьма напоминают таковые у Т. saginatus, однако несколько тоньше, нежнее, прозрачнее. Они имеют квадратную, переходящую в удлиненную форму и отличаются строением яичника, что является основным дифференциальным признаком: яичник в гермафродитном членике Т. solum, помимо двух больших долей (лопастей), характерных для яичника бычьего цепня, имеет добавочную третью дольку, расположенную на той половине членика, где находится половой бугорок.
Зрелый членик заполнен маткой, состоящей из центрального ствола, с боковыми ответвлениями, число которых не превышает 8 - 12 с каждой стороны. Кроме того, членики не обладают самостоятельной активностью - это важное отличие. В каждом из них содержится от 30 до 50 тысяч яиц.
Яйца, содержащие шестикрючные зародыши – онкосферы.
Жизненный цикл свиного цепня.
Свиной цепень - биогельминт. Циркуляция возбудителя в природе происходит при участии двух хозяев. Окончательным хозяином является человек, промежуточным служат домашние свиньи, дикие кабаны. В редких случаях факультативным промежуточным хозяином гельминта становится человек, заболевая цистицеркозом, а также собаки, кошки, обезьяны.
Взрослые гельминты паразитируют в тонком кишечнике человека. Отделившиеся от стробилы зрелые членики выделяются отдельно или группами по 5 - 6 во внешнюю среду только с фекалиями (крайне редко отмечено их активное выделение из анального отверстия). Во внешней среде членики разрушаются и из них освобождаются яйца с онкосферами.
Промежуточные хозяева - свиньи, поедая нечистоты, заражаются финнозом. Превращение онкосферы в цистицерка - финну происходит у свиней тем же путем, что и бычьего цепня у крупного рогатого скота. Уже через 2-3 месяца после заражения чаще в межмышечной соединительной ткани, а также в различных органах и тканях формируются пузырьковидные финны (Cysticercus cellulosae) - пузырьки размером 6-20x5-10 мм, наполненные прозрачной жидкостью. К внутренней стенке пузырька прикреплена головка, снабженная четырьмя присосками и двойным венчиком хитиновых крючков, как на сколексе взрослого гельминта.
Человек, поедая свиное финнозное мясо, заражается тениозом, о чем свидетельствует выделение члеников при дефекации, начинающееся через 2-3 месяца после употребления мяса. Взрослые гельминты могут паразитировать у человека десятки лет.
В желудке свиньи оболочка яйца цепня свиного разрушается, и освободившиеся онкосферы активно проникают в кровеносную систему желудка или кишок и током крови разносятся по телу. Через 24-72 часа онкосферы оседают преимущественно в межмышечной соединительной ткани, где через два месяца превращаются в финну (цистицерк).
Цистицерки превращаются во взрослых паразитов в кишечнике человека, где под действием пищеварительного сока и желчи происходит выворачивание головки, которая с помощью присосок прикрепляется к слизистой оболочке. Паразит начинает расти, формируя членики, и через 2-2,5 месяца достигает зрелости.
В патогенезе тениоза играют значительную роль токсико-аллергические реакции, механическое раздражение слизистой оболочки присосками и крючками, поглощение питательных веществ хозяина.
91.И-РНК.Функции и характеристика
Ма́тричная рибонуклеи́новая кислота́ (мРНК, синоним — информацио́нная РНК, иРНК) — РНК, содержащая информацию о первичной структуре (аминокислотной последовательности) белков[1]. мРНК синтезируется на основе ДНК в ходе транскрипции, после чего, в свою очередь, используется в ходе трансляции как матрица для синтеза белков. Тем самым мРНК играет важную роль в «проявлении» (экспрессии) генов.
92.Образование мезодермы и телобластов. У кого образуется?
93.Природно-очаговые заболевания.Признаки.Компоненты
94.Популяционные волны
95.Этапы регуляции экспрессии генов.
97.Характеристика лептотены-зиготены профаза мейоза 1
Профаза I — профаза первого деления очень сложная и состоит из 5 стадий:
Лептотена или лептонема — упаковка хромосом, конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей (хромосомы укорачиваются).
Зиготена или зигонема — происходит конъюгация — соединение гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.
Пахитена или пахинема — (самая длительная стадия) — в некоторых местах гомологичные хромосомы плотно соединяются, образуя хиазмы. В них происходит кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами.
Диплотена или диплонема — происходит частичная деконденсация хромосом, при этом часть генома может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой. У некоторых животных в ооцитах хромосомы на этой стадии профазы мейоза приобретают характерную форму хромосом типа ламповых щёток.
Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; центриоли расходятся к полюсам; гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой.
К концу Профазы I центриоли мигрируют к полюсам клетки, формируются нити веретена деления, разрушаются ядерная мембрана и ядрышки
98.Что такое адаптивный тип.Характеристика арктического адапт типа
99.Сущность гибридологического анализа.
100.Дизентерийная амеба,цикл развития.
101. включения в животную клетку
102.Принципы старения
103.Схема старения
104.Адаптации
105.Кровеносная система амфибий
106.вторичная почка
107.дупликация
108.ядерная оболочка
109.Закон Вавилова
110.Опыты Моргана по несцепленному наследованию
111.Жизненый цикл Эхинакока
112. Человеческая блоха. Жизненый цикл
113.Охарактеризуйте факторы роста
114.Типы дробления
115.Генетические основы гомеостаза
Генетический уровень регуляции определяется:
- диплоидностью организма
- репликацией ДНК, которая точно обеспечивает передачу наследственной информации из клетки в клетку, из поколения в поколение
- репарацией ДНК
116.Кинетохоры.Их роль в расхождении хромосом
117.Филогенез ротовой полости хордовых
118.Робертоновская транслокация
121.Производные эктодермы, эндодермы
122.Методы регуляции. Пролиферация клеток.
123. Особенности кровеносной системы у пресмыкающихся
124.Анализирующее скрещивание
126.Карликовый цепень. Жизненный цикл
Ка́рликовый це́пень (лат. Hymenolepis nana) — вид ленточных червей отряда циклофиллид (Cyclophyllidea). Половозрелые особи паразитируют в кишечнике человека, намного реже у мышей и крыс. Является одним из немногих представителей ленточных червей, которые могут осуществлять все стадии жизненного цикла, не выходя из окончательного хозяина.
Строение взрослой стадии
Длина тела половозрелой стадии (стробилы) составляет 1—3 см. Состоит из головки (сколекса) (с 4 присосками и хобботком с венчиком из 24—30 крючьев) и до 200 члеников (проглоттид). Сколекс переходит в нечленистую шейку, от которой растут членики; чем дальше членик, тем он старше. Вначале идут незрелые членики, затем гермафродитные, а последние (зрелые) содержат матку, наполненную округлыми или широкоовальными яйцами размером до 40 мкм. Яйцо одето двумя прозрачными оболочками, между которыми идут извивающиеся нити — филаменты, отходящие от утолщенных краев внутренней оболочки. В яйце находится онкосфера диаметром 16—19 мкм, имеющая три пары крючьев.
Жизненный цикл
Биология карликового цепня довольно своеобразна, ибо развитие гельминта происходит в организме одного хозяина, который сначала служит для паразита промежуточным хозяином, а затем становится окончательным. Однако не исключается возможность развития карликового цепня и с участием промежуточного хозяина в качестве некоторых насекомых — блох и мучных жуков. Основным хозяином карликового цепня является человек. Человек заражается карликовым цепнем при заглатывании яиц Н. nаnа, которые проходят желудок и попадают в верхний отдел тонкой кишки. Здесь онкосфера активными движениями эмбриональных крючьев самостоятельно освобождается от яйца и внедряется в ворсинку или в толщу солитарного фолликула нижней трети тонкого кишечника, где осуществляется тканевая фаза инвазии, когда человек является промежуточным хозяином. Онкосфера через 6—8 суток превращается в цистицеркоид (зародыш, имеющий вздутую переднюю часть с ввернутой головкой, на заднем конце тела — хвостовидный придаток с крючьями). Цистицеркоиды могут развиваться также в лимфоидных фолликулах, в подслизистом слое, т. е. там, куда проникают онкосферы, а также в других органах: печени, брыжеечных лимфоузлах. Через 5—8 суток в результате разрушения ворсинок цистицеркоиды выпадают в просвет кишки. Нельзя исключить также возможного активного освобождения цистицеркоидов карликового цепня из ворсинок. Этим заканчивается тканевая фаза развития и начинается кишечная, когда человек является окончательным для карликового цепня хозяином. Цистицеркоид, имея готовый сколекс, с помощью присосок и крючьев фиксируется к слизистой оболочке тонкой кишки. Начинается процесс стробиляции, который длится в среднем до 2 недель. Таким образом, формирование взрослой особи карликового цепня от момента заражения завершается за 3 недели.
Симптомы, диагностика и лечение
Боль в животе, снижение аппетита, тошнота, неустойчивый стул, недомогание, слабость, повышенная утомляемость, раздражительность, головная боль. При интенсивных инвазиях карликовым цепнем, как правило, возникают более тяжелые проявления: сильные приступообразные боли в животе, частая рвота, головокружения, судорожные припадки, обмороки, ухудшение памяти, бессонница и др. Диагностика карликового цепня основана на обнаружении яиц в фекалиях. Если у человека обнаружился карликовый цепень, то лучше всего обратиться к врачу-инфекционисту, т.к. лечение карликового цепня занимает длительное время и желательно чтобы оно проходило в стационаре, у химических аптечных препаратов множество побочных эффектов, да и сам карликовый цепень довольно токсичен для человека, особенно на фоне лечения, поэтому лечение карликового цепня нужно проводить под контролем специалиста.
127.Ген. Хар-ка популяции
128.Регуляция экспрессии генов у прокариот
129.Кровеносная система ланцетника
130.Сцепленное наследование
131.Репликация ДНК
132.Таксоплазма. Заражение и обнаружение
134 .т-РНК, описание и характеристика
135.Биосфера.Все концепции биосфер
Термин «биосфера» введен в 1875 Э. Зюссом. Учение о биосфере как об активной оболочке Земли, в которой совокупная деятельность живых организмов (в т. ч. человека) проявляется как геохимический фактор планетарного масштаба и значения, создано В. И. Вернадским (1926).
В современной науке выделяют ряд концепций биосферы, определяющих общий подход к изучению роли живых организмов в преобразовании Земли:
• биогеохимическая концепция биосферы, связанная с рассмотрением сложных преобразований веществ в живых организмах. Практически все вещества земной коры вовлекаются в круговорот веществ в природе, и проходят через живые существа;
• биогеоценотическая концепция, связанная с тем, что элементарной структурной и функциональной единицей биосферы является биогеоценоз, т.е. сообщество живых организмов, взаимодействующих друг с другом и
средой обитания;
• кибернетическая концепция, связанная с изучением принципов организации и регулирования, осуществляющихся в живой природе в связи с трансформацией вещества, энергии и информации;
• социально-экономическая концепция, связанная с рассмотрением деятельности человека, изменяющего окружающую природную среду.
136.Генетический груз.ъ популяций человека:масштабы, причины появления, значение в мед-не
137.Виды мутаций. Влияние
138.Гибридологический метод
139.Виды мутаций:по типу происхождению и месту
140.Клещи.Что переносят и названия
Клещи (отряд Acarina класса Паукообразных) – одна из самых разнообразных и древних групп членистоногих на Земле. Как правило, клещи питаются растительными остатками, почвенными грибами, или другими мелкими членистоногими. В мировой фауне насчитывается более 40 000 видов клещей, однако, многие группы до сих пор плохо изучены, и ежегодно ученые описывают десятки новых видов. Некоторые клещи приспособились к питанию кровью животных и стали паразитами. Среди паразитов наиболее известны иксодовые клещи (Ixodoidea). Эта группа насчитывает всего 680 видов, обитающих на всех континентах, включая Антарктиду. Иксодовые клещи переносят возбудителей болезней человека с природной очаговостью: клещевого энцефалита [основные переносчики — таёжный клещ Ixodes persulcatus и I. ricinus], клещевого боррелиоза (болезни Лайма), сыпного клещевого тифа, возвратного клещевого тифа, геморрагической лихорадки и ку-лихорадки, туляремии, эрлихиоза и многих др. Для предохранения от укусов Иксодовых клещей принимают ряд мер. Несмотря на значительное число видов иксодовых клещей, реальное эпидемиологическое значение имеют только два вида: Ixodes Persulcatus (таежный клещ) в азиатской и в ряде районов европейской части, Ixodes Ricinus (европейский лесной клещ) - в европейской части.
141. Хар-ка хромосом 1 и 2 гр. По Патау
(1) 1,2,3 1 и 3 почти метацентрические и 2-крупная субметацентрическая
(2) 4,5 крупные субакроцентрические
142. Виды гаструляции :инвагинация,эпиболия.У каких животных происходит.
143.Клеточная регенерация.
регенерация происходит за счет пролиферации и гипертрофии клеток
144.Цистицеркоз.Локализация,профилактика.
145.Мутации и их роль в эволюции
146.Аскарида.Морфологическое строение.развитие. пути заражения
147.Лямблия.Строение.Заболевания
148.Геном клетки. Его значение. Компоненты генома эукариотич.клетки
Гено́м — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма. Геном содержит биологическую информацию, необходимую для построения и поддержания организма. Большинство геномов, в том числе геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК, однако некоторые вирусы имеют геномы из РНК
Компоненты генома эукариот
1. Уникальные, т.е. последовательности, представленные в одном экземпляре или немногими копиями. Как правило, это цистроны – структурные гены, кодирующие белки.
2. Низкочастотные повторы – последовательности, повторяющиеся десятки раз.
3. Промежуточные, или среднечастотные, повторы – последовательности, повторяющиеся сотни и тысячи раз. К ним относятся гены рРНК (у человека 200 на гаплоидный набор, у мыши – 100, у кошки – 1000, у рыб и цветковых растений – тысячи), тРНК, гены рибосомных белков и белков-гистонов.
4. Высокочастотные повторы, число которых достигает 10 миллионов (на геном). Это короткие (~ 10 пн) некодирующие последовательности, которые входят в состав прицентромерного гетерохроматина.
149.Пищеварительная система амфибий
150.Альтернативный сплайсинг
151 Структура клеточного центра, его функции
152 Охарактеризовать процесс полиаденилирования. Какие транскрипты рнк-полимеразы принимают участие в этом процессе.
153 Естественный отбор против гетерозигот в популяции людей. Пример.
Наиболее распространенными формами отбора в человеческих популяциях является отбор против гетерозигот и отбор против гомозигот. Отбор против гетерозигот имеет место в случае несовместимости матери и плода по резус-фактором (резус-конфликт)
Если, например, мать резус-отрицательная (dd), отец резус-положительный (DD или Dd), то при беременности резус-положительным плодом (Dd) эритроциты плода могут проникнуть при нарушении плаценты в организм матери и иммунизировать его. При последующей (второй и т. д. ) беременности резус-положительным плодом (Dd) антирезус-антитела, выработавшиеся в организме матери во время первой беременности, проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты (эритробластоз) . Развивается гемолитическая болезнь новорождённого, ведущим симптомом которой является тяжёлая анемия. В настоящее время успешно применяются различн. способы борьбы с этой патологией (например, переливание новорождённому младенцу резус-отрицательной крови) . В отсутствие медпомощи новорождённый с гемолитической болезнью часто погибал. Со смертью таких организмов (гетерозиготных по аллелю Dd) из популяции удаляется равное кол-во доминантных и рецессивных аллельных генов локуса «резус» . Такой направленный против гетерозигот отбор приводит к уменьшению частоты более редкого (рецессивного, d) аллеля в европейской популяции.
154 Особенности процесса оогенеза (накопление питательных вещ-в, квалификация генов, ооплазматическая сегрегация)
процесс развития женских половых клеток — яйцеклеток из зачаткового эпителия (оогенной ткани). Оогенез проходит в яичниках в три фазы: размножение, рост и созревание. I фаза — размножение — клетки диплоидной ткани зачаткового эпителия многократно делятся путем митоза, образуя диплоидные же клетки ооциты I порядка (2n2с). II фаза — роста, ооциты I порядка проходят интерфазу, в ходе которой осуществляется самоудвоение молекулы ДНК и построение второй хроматиды у хромосом, а также рост клетки, в результате чего формируются ооциты I порядка (2n4с). III фаза — созревание, ооциты I порядка делятся путем мейоза. В результате мейоза I образуется ооцит II порядка и первое направительное (полярное) тельце. Второе деление — мейоз II — доходит до стадии метафазы. В том случае, если произойдет оплодотворение, образуется из ооцита II порядка яйцеклетка и второе направительное тельце. Таким образом, в результате получается: из каждого ооцита I порядка - четыре клетки — яйцеклетка и три направительных тельца (nc). Первые две фазы оогенеза проходят в женском организме в период его зародышевого развития. Третья фаза длится много лет. Так, мейоз I начинается у девочки сразу после ее рождения, в результате чего образуются ооциты II порядка и первые
направительные тельца. В период полового созревания ооциты
II порядка проходят второе мейотическое деление, в ходе которого образуется яйцеклетка и три направительных тельца (отмирающие). Направительные тельца дают возможность пройти
нормальному мейозу, сбросить излишний ядерный материал, оставив цитоплазму с запасом питательных веществ и яйцеклетке, что необходимо для питания зародыша.
156 Определение доминантного аллельного гена. Пример.
Аллельный ген, кот проявляется в признаке и его появлению не мешает другой аллельный ген-доминантный.
(скрещивание гороха с жёлтыми и зелёными семенами, у всех потомков семена жёлтые, следовательно, желтый – доминантный ген)
157 Какие факторы могут привести к возникновению естественных генных мутаций.
158 Особенности дыхательной системы млекопитающих (про филогенез)
159 Гипотеза чистоты гамет
160 Химическое строение ДНК, особенности строения ДНК
161 Истинные и ложные паразиты с примерами 5.Кроссинговер-его функции ит.д.
162 Генные заболевания. их причины и частота встречаемости генных заболеваний у человека
163 Методы генетики соматических клеток
164 Генетический груз
165 регенерационная гипертрофия
166 Бычий цепень
Бычий цепень - гермафродит. Членики, находящиеся ближе к головке, не имеют половой системы. По мере роста в члениках появляется сначала мужская, а затем женская половая система. В средней части тела обе системы развиты хорошо. Мужская половая система представлена семенниками, семяпроводами, семяизвергательным каналом и копулятивным органом. Женская половая система имеет разветвленный двудольчатый яичник, яйцевод, открывающийся в оотип. В оотип открываются также желточники, неразветвленная слепо замкнутая матка и влагалище. В задних (зрелых) члениках цепня хорошо видна только разветвленная
Цикл развития бычьего цепня происходит со сменой хозяина .
Членики бычьего цепня могут самостоятельно выползать из анального отверстия. В матке, внутри оболочки яиц формируется восьмикрючный зародыш - онкосфера. Для дальнейшего развития зародыш должен попасть в промежуточного хозяина. Этим хозяином для бычьего цепня является крупный рогатый скот. Промежуточный хозяин заражается, поедая членики, которые с фекалиями могут оказаться на траве. В желудке скота оболочки яиц растворяются, из них выходят личинки, которые попадают в кровь, разносятся по всему организму и проникают в мышцы.Вмышцахшестикрючныйзародышпревращаетсявследующую личиночную стадию - финну - цистицерк, имеющую вид пузырька, заполненного жидкостью, внутрь которого ввернута головка. Человек съедает финнозное мясо, плохо обработанное термически, и заражается бычьим цепнем. В кишечнике человека головка выворачивается из пузырька, с помощью присосок прикрепляется к стенкам кишечника и от шейки начинаются отпочковываться членики.
Чтобы не заразиться тениаринхозом надо употреблять в пищу мясо, хорошо обработанное термически.
167. Комплиментарность ДНК
170. Аскарида, ж.ц.
173. Трнк, ее описание, хар-ка.
177. Регенерация путем заполения дефекта
Регенерация путем заполнения дефекта - характерна для кожи, мышц и костей.
Образование новых клеток (регенерат) идёт от раневой поверхности внутрь дефекта
178. Стадии оплодотворения и особенности оплодотворения у людей и животных
179 Аморфные и неаморфные генные мутации
181 Морфофизиологическая адаптация паразитов и ее пути
182. Закон Моргана, сцепленное наследование
183. Закон Хайди-Вайндберга
184. Избыточность ДНК у эукариот
185. Доминантный эпистаз
Доминантный эпистаз.
При этом эпистатический ген проявляет своё подавляющее действие, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии.
Например: желтая окраска тыквы обусловлена доминантным геном "А", а зеленая окраска – рецессивным генно "а". Но если в генотипе организма присутствует доминантный эпистатический ген "В" – то окраска у тыкв не развивается.
ААВВ, АаВВ, АаВв, ААВв, ааВВ – белая окраска (наличие эпистатика "В")
ААвв, Аавв – желтая окраска
Аавв – зелёная окраска
186. Виды лизосом и их функции
187. Регуляция экспрессии у эукариот на уровне инициированной транскрипции
188. Х-ка демов и изолятов
189. Естественные мутации, в какой период онтогенеза клетки появляются
190. Способы образования эктодермы и энтодермы у птиц, млек, амфибий
191. Кариотип, х-ка кариотипа человека
192. Дых. Система рыб
193. Комплиментарность как взаимодействие неаллельных генов
194. На какой стадии ж.ц. происходит изменение, приводящее к появлению естеств мутации?
195. Закон частоты гамет?
196. Кроссинговер, его значение
197. Генные мутации и последствия
198. Ложный и истинный паразитизм
199. Метод соматических кл
200. Особенности оплодотворения у человека и ежа
201. Атипическая регенерация, примеры
появлении конечности на месте антенн или глаза у членистоногих, из короткого фрагмента планарии можно стабильно получать биполярную планарию.
202. Мембранные органоиды, вакуомерный комплекс
203. Пролиферация клеток. Уровни и факторы
204. Псевдодоминирование. Нотч-мутации
проявление в фенотипе рецессивного гена, присутствующего не в форме пары аллелей, а в единственном числе (гемизиготном состоянии). Notch был открыт при изучении эмбриогенеза дрозофилы. Мутации Notch контролировали оогенез, миогенез, нейрогенез, развитие крыльев и
205. Естественный отбор,поле действия, факторы, единица
Отбор может действовать на различных уровнях организации, таких как гены, клетки, отдельные организмы, группы организмов и виды. Причём отбор может одновременно действовать на разных уровнях. Факторов может быть много- изменение климата, ланшафта, появление каких-то новых хищников и т. д. Единица естественного отбора – популяция.
206. Какие системы развив из эктодермы, энтодермы и мезодермы
207. Анализирующее скрещивание. Цель. Схема
208. Дизентерийная амеба, мелкая вегетативная, крупная вегетативная и тканевая формы
209. Аутосомно-доминантный тип наследования
210. Делеция как форма структурных мутаций хромосом. Примеры у человека
211. Митоз. Анафаза и телофаза
212. Клет. Теория, 3 основных положения
213. Регенерация и онтогенез
Онтогенез является первичным процессом развития организма. Физиологическая регенерация на протяжении всего онтогенеза поддерживает постоянство структур, несмотря на гибель клеток. Репаративная регенерация-процесс вторичного развития, в рез-те кот частично или полностью восстанавливается поврежденные орг-мы, орг-ны, ткани, клегки и их органеллы. Вторичное развитие-восстановление поврежденного органа происходит вне связи с онтогенезом.
В процессе онтогенеза:
• способность к регенерации сохраняется
• объем восстановления не зависит от возраста
• снижается скорость регенерации
214. Генетический полиморфизм, сущность, смысл применения. Сущность сбалансированного полиморфизма.
Генетический полиморфизм, сосуществование в пределах популяции двух или нескольких различных наследственных форм, находящихся в динамическом равновесии в течение нескольких и даже многих поколений. Чаще всего Г. п. обусловливается либо варьирующими давлениями и векторами (направленностью) отбора в различных условиях (например, в разные сезоны), либо повышенной относительной жизнеспособностью гетерозигот. Один из видов Г. п. — сбалансированный Г. п. — характеризуется постоянным оптимальным соотношением полиморфных форм, отклонение от которого оказывается неблагоприятным для вида, и автоматически регулируется (устанавливается оптимальное соотношение форм). В состоянии сбалансированного Г. п. у человека и животных находится большинство генов. Различают несколько форм Г. п., анализ которых позволяет определять действие отбора в природных популяциях.
215. Пищеварительная система рептилий
216. Аллельное исключение как форма взаимодействия генов
217. Подготовка и дробление ланцетника
У ланцетника дробление полное, равномерное, синхронное. В результате такого др-ия у ланцетника образуется целобластула - полый пузырек, заполненный жидкостью. Стенка целобластулы (бластодерма) образована одним слоем бластомеров и в ней различают крышу, дно и краевую зону.
218. Структура клеточного центра, его роль
219. Особенности овогенеза
§ 1) Женские половые клетки формируются лишь в эмбриогенезе.
2)В течение жизни количество ооцитов снижается до 400 (у новорождённой девочки их около 1 милиона).
3) Идёт интенсивное накопление желтка.
4) Ооциты окружены одним или несколькими слоями фолликулярных клеток (затем ооцит превращается в граафов пузырёк)
5) Созревание половых клеток осуществляется после овуляции.
6) После первого мейотического деления возникают две клетки разных размеров - вторичный ооцит и первое полярное тельце (или полоцит). Это тельце делится ещё на два тельца. Позже они рассасываются.
При втором мейотическом делении вторичный ооцит делится на зрелую яйцеклетку и второе полярное тельце.
В итоге в конце созревания образуются 4 клетки с гаплоидным набором хромосом.
220. В чем сущность доминантности при аллельных генах
Аллельный ген, кот проявл в признак и его появлению не мешает другой алелльный ген-доминантный. Аллельный ген, кот не прояв в признак в присутствии доминантного-рецессивный. При полном доминировании фенотип гетерозиготы не отличается от фенотипа доминантной гомозиготы по данному аллелю.
221. Какие естественные факторы действуют на генные мутации
222. Репаративная мутация
223. Компоненты интерфазного ядра и состав матрикса
224. Цитогенетический метод пренотальной диагностики, его возможности
225. Старение, программные теории
Теории старения:
- программная теория старение - процесс старения генетически предопределен, этозакономерная стадия индивидуального развития.
- стохастическая теория старения - старение связано с накоплением повреждений на разных уровнях организации организма, которые возникают случайно (стохастически)
226. Трансплантация. Ее виды. Названия трансплантантов
227. Свойства генов
228. Биосфера, функции
Биосфера состоит из живого и неживого компонентов. Совокупность всех живых организмов нашей планеты образует живое вещество биосферы.
Живое вещество выполняет в биосфере следующие биогеохимические функции:
газовую — поглощает и выделяет газы;
окислительно-восстановительную — окисляет, например, углеводы до углекислого газа и восстанавливает его до углеводов;
концентрационную — организмы-концентраторы накапливают в своих телах и скелетах азот, фосфор, кремний, кальций, магний.
В результате выполнения этих функций живое вещество создает и поддерживает компоненты биосферы.
229. Ж.ц. бычьего цепня
230. Репликация ДНК, механизм
231. Анеуплоидия, механизм образования у человека
явление, при котором клетки организма содержат число хромосом, некратное гаплоидному.
Основной механизм возникновения анеуплоидии – нерасхождение и потери отдельных хромосом в митозе и мейозе.
232. Полиплоидия(или политения) как взаимодействие неаллельных генов
233. Регуляция регенерации
234. Особенности, раннее развитие, способы
235. Проникновение паразитов, виды паразитизма
236. Человеческая популяция
237. Мобильные генетические элементы «прыгающие гены»
238. Строение клеточной стенки эукариот
239. Хромосомные мутации
240. Анафаза, телофаза мейоза
241. Транскрипция. Описать механизм процесса. Ферменты, принимающие участие в ней
242. Роль нервной системы в саморегуляции организма, во внутреннем обмене
243. Составные части комплекса гольджи, их значение
244. Гаплоидия и ее распространенность в окр среде
245. Способы передвиждения МЭГ
246. Способы паразитизма на уровне особей, взаимоотношения паразита и хозяина
247. Изоляция людей, как она влияет на генофонд
248. Детерминация (связана с дроблением зиготы)
249. Печеночный сосальщик
250. Аскарида, ж.ц.
251. Значение адгезии и гибели клеток в морфогенезе
252. Трнк, ее описание, хар-ка
253. Естественный отбор, направление на гибель гомозигот
Особой жёсткостью выделяется отбор, направленный против гомозигот: гомозиготы по многим рецессивным аутосомным заболеваниям обычно элиминируются, не достигнув репродуктивного возраста. Так, гомозиготы по аллелю серповидноклеточности эритроцитов (HbS/HbS) умирают от серповидноклеточной анемии в детском возрасте. Каждая такая смерть элиминирует из популяции аллели одного вида (рецессивные), что приводит к сравнительно быстрому снижению изменчивости по соответствующему локусу. Во многих популяциях людей частота аллелей аномальных гемоглобинов (включая аллель HbS) не превышает 1%. Отбор против гомозигот обусловлен также повышенной жизненной силой гетерозигот (явление гетерозиса).
254. Причина расхождения хромосом в митозе и мейозе
255. Трансплантация
256. Неоплоидия
257. Репликация ДНК
258. Гинетический диморфизм популяции, адаптивный полиморфизм
259. Многократно повторяющийся геном эукариот
Последовательности, присутствующие в геноме в виде нескольких копий называют повторяющимися, или повторами, а количество копий в геноме — частотой повторяемости. Наличие повторов - отличительная особенность эукариотических геномов, которая выявляется в экспериментах по денатурапии-ренатурации ДНК. Если ДНКденатурировать (разделить на фрагменты) а затем создать условия для ренатурации, или реассоциации, то скорость реассоциаиии будет зависеть от количества копий, или концентрации соответствующих фрагментов. Чем больше в геноме высокоповторяющихся последовательностей, тем менее сложно устроена его структура и тем быстрее идет ренатурация.
260. Внешние особенности аргазовых клещей, цикл, возбудитель чего, резервуарный хозяин
261. Взаимные транслокации
262. Х-сцепление, доминантный тип наследования признаков у человека
Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX). Таким типом наследования обладают все млекопитающие (в том числе человек), большинство насекомых и пресмыкающихся.
Если больной родитель имеет один измененный и один нормальный аллель, то в семьях, где один из родителей болен, измененный ген (следовательно, и само заболевание) передастся лишь в 50 % случаев рождения детей, то есть половина из них будут больными, а половина - здоровыми. Больные дети также могут передавать доминантное заболевание половине своих потомков в следующем поколении, что и создает непрерывную цепь наследования. Здоровые же дети больных родителей, не унаследовавшие патологического гена, не могут быть источником передачи заболевания в последующие поколения, и следовательно, все их прямые потомки будут здоровыми.
263. Генетический груз популяции человека: масштабы, причины появления, значение в медицине
264. Биологическая природа отторжения чужеродных тканей. Пути преодоления тканевой несовместимости
265. Виды гаструляции: инвагинация, эпиболия. У каких животных происходит, хар-ка
266. Виды мутаций, по происхождению, по месту возникновения
267. Сущность внутриклеточной репарации
Внутриклеточная регенерация - процесс, обеспечивающий непрерывное обновление Структурных компонентов клеток В физиологи-веских условиях или после повреждения. В норме при сбалансированности анаболических и катаболических процессов общий объем клетки и содержание в ней ультраструктурных компонентов остаются сравнительно стабильными. Внутриклеточная регенерация Универсальна, Она свойственна всем тканям организма человека. В некоторых тканях (сердечная мышечная ткань) или клеточных линиях (нейроны) она является Единственным Способом обновления структур, в других в различной мере сочетается с обновлением их клеток.
268. Пищеварит система амфибий, особенности
269. Внутренняя среда организма
270. Темновая репарация
Позднее была обнаружена и темновая репарация, т. е. свойство клеток ликвидировать повреждения ДНК без участия видимого света. Темновая репарация осуществляется комплексом из пяти ферментов:
- узнающего химические изменения на участке цепи ДНК;
- осуществляющего вырезание поврежденного участка;
- удаляющего этот участок;
- синтезирующего новый участок по принципу комплементарности взамен удаленного фрагмента;
- соединяющего концы старой цепи и восстановленного участка.
При световой репарации исправляются повреждения, возникшие только под воздействием ультрафиолетовых лучей, при темновой - повреждения, появившиеся под влиянием жесткой радиации, химических веществ и других факторов. Темновая репарация обнаружена как у прокариот, так и в клетках эукариот. У последних она изучается в культурах тканей. Вопрос о том, почему одни повреждения репарируются, а другие нет, остается открытым. Если репарация не наступает, то клетка либо гибнет, либо наступает мутация.
271. Аллельные исключения в аллельных генах
272. Делеции
273. Соотношение онтогенеза и регенерации
274. Пищеварит система у рептилий, особенности
275. Что происходит на генетическом и молекулярном уровне строения, причины
276. Сущность световой репарации
Под действием различных физических и химических агентов, и даже при нормальном биосинтезе в ДНК могут возникнуть повреждения. Оказалось, что клетки обладают способностью самостоятельно исправлять повреждения в молекуле ДНК. Этот феномен получил название репарации. Первоначально способность к репарации была обнаружена у бактерий, подвергавшихся воздействию ультрафиолетового излучения. В результате облучения целостность молекул ДНК нарушалась, так как в ней возникали димеры, т. е. сцепленные между собой соединения в области оснований. Димеры образуются между:
двумя тиминами;
тимином и цитозином;
двумя цитозинами;
тимином и урацилом;
двумя урацилами.
Облученные клетки на свету выживали гораздо лучше, чем в темноте. После тщательного анализа причин было установлено, что в облученных клетках на свету происходит репарация. Она осуществляется специальным ферментом, активирующимся квантами видимого света. Фермент соединяется с поврежденной ДНК, разъединяет возникшие в димерах связи и восстанавливает целостность нити ДНК.
277. Уникальный геном эукариот
Геном эукариот составляют уникальные и повторяющиеся последовательности нуклеотидов. Содержание уникальных последовательностей в геноме, определенное на основании кинетики реассоциации фрагментированной ДНК, варьирует у разных организмов, и их доля составляет 15-98% от всей ДНК. Несмотря на то, что во фракцию уникальных последовательностей попадают многие структурные гены, большая часть уникальных последовательностей является некодирующей и обычно не заключает в себе генетической информации в общепринятом значении этого термина: не кодирует функционально значимые полипептидные цепи или РНК. Примером таких уникальных последовательностей являются интроны, общий размер которых, как правило, на порядок и более превышает суммарный размер экзонов содержащих их генов.
278. Понятие:среда, лимитирующие факторы, оптимум, пределы выносливости, экологическая валентность
279. Дрейф генов в популяции человека и его значение в изменении генофонда
Даже в отсутствии мутаций, отбора, миграций генов (что почти невероятно) генофонд популяции всё же сохраняет возможность изменяться. Происходит это в силу т. н. дрейфа генов, или генетико-автоматич. процесса,- такого изменения генетич. структуры популяции, к-рое вызывается случайными причинами, напр. малыми размерами популяции. Дрейф генов наблюдается в численно небольших и преим. эндогамных популяциях - изолятах, где имеет место значит. несоответствие между потенциально всегда большим разнообразием возможных генотипов и малым числом реальных носителей генов. В силу малочисленности популяции в каждом поколении реализуется лишь малая часть возможных генотипов, и формирование генофонда нового поколения приобретает характер случайного выбора ограниченного числа генов из родительского генофонда. Популяц. генетика трактует дрейф генов как процесс, не зависящий от состояния среды. Вместе с тем именно на примере малых замкнутых популяций человека можно увидеть, что числ. популяции определ. образом связана с уровнем обществ.-экон. и культурного развития, а также с характером взаимодействия популяции со средой обитания. Т. о., дрейф генов, зависящий от размера популяции, оказывается зависимым и от состояния обществ. и природной среды.
280. Нонсенс-мутации, значение, пример
281. Какие то там факторы и критические периоды в эмбригеогенезе
- Эндокринные заболевания матери (сахарный диабет);
- Физические воздействия (температурные или ионизирующие);
- Химические вещества, к которым относятся некоторые медикаменты (ретиноиды, вальпроевая кислота, талидомид и др.) и алкоголь;
- Биологические факторы (инфекции — токсоплазмоз, краснуха и др.)