Фармакология нового времени.

Дата добавления: 2014-09-05 | Просмотров: 1489

7. Фармакопеи – руководства по фармакологии. Первая создана в Америке в 1820 г. В настоящее время состоит из 4-х частей:

8. 1 том – рецептурные препараты.

9. 2 том – безрецептурные препараты.

10. 3 том – стандарты лекарственных средств.

11. 4 том – основные фармакопейные статьи.

12. 1765 г. – первая российская военная фармакопея (на латинском языке).

13. 1778 г. – первая гражданская фармакопея (на латинском языке).

14. 1847 г. – первая экспериментальная лаборатория в России (Юрьев).

Основоположники фармакологии:

1. С.П.Боткин – изучение препаратов, действующих на сердце (экспериментальная лаборатория, где заведовал И.П.Павлов)

2. И.П.Павлов – основатель психофармакологии.

3. Н.П.Кравков – автор первого средства для внутривенного наркоза (гедонал) и идеи комбинированного наркоза (гедонал+хлороформ).

4. С.В.Аничков – работы по фармакологии ВНС, каротидного синуса, нервных дистрофий.

5. В.В.Закусов – влияние веществ на синаптическую передачу, возбуждение в ЦНС; основатель и первый директор института фармакологии АМН СССР.

6. М.П. Николаев – работы по патологической фармакологии сердечно-сосудистой системы.

7. А.А.Лихачев – фармакология теплообмена и газообмена, токсикология БОВ.

8. В.И.Скворцов.

9. М.Д.Машковский – новые лекарственные средства, руководство для врачей.

10. З.В.Ермольева – автор первого советского пенициллина (открыт А. Флемингом).

11. Дж. Вейн – механизм действия ненаркотических анальгетиков, метаболизм арахидоновой кислоты, открытие простациклина, двух видов циклооксигеназы – нормальной и патологической).

Принципы создания и исследования лекарственных препаратов:

1) Получение из натурального сырья (растения, животные) – сердечные гликозиды, свиной и бычий инсулины.

2) Синтез:

a) скрининг – выбор максимально активного препарата из целого ряда созданных

b) направленный синтез веществ

· близких по строению к природным веществам

· противоположных по действию БАВ

· модифицированных БАВ, получение соединений с заданными свойствами

· пролекарства, превращаемые с помощью ферментов организма в БАВ.

3) Биотехнология, генная инженерия. Так были получены:

a) рекомбинантный инсулин

b) интерлейкины

c) интерфероны

Фармакодинамика – действие лекарственных веществ на организм.

Фармакокинетика – действие организма на лекарство.

1. всасывание

2. распределение

3. депонирование

4. биотрансформация

5. выведение

Липофильные неполярные соединения проникают через мембрану после диффузии в липидной фазе (легко проникают внутрь клетки).

Гидрофильные вещества проникают в клетки:

1.фильтрацией (с водой через водные поры) или пассивной диффузией в водной фазе (только маленькие по размеру молекулы). Это означает, что гидрофильные вещества (вводимые, например, внутривенно) могут проникать через межклеточное промежутки в эндотелии почечных клубочков, капилляров. Замечания:

· В капиллярах мозга нет промежутков, т.е. формируется ГЭБ – гематоэнцефалический барьер. Но есть одно место в мозгу, где гидрофильные вещества всё-таки могут проникать в вещество мозга – пусковая зона рвотного центра.

· Малы промежутки между эпителиоцитами ЖКТ, следовательно всасывание полярных продуктов затруднено.

· Между эпителиоцитами почечного канальца(но не клубочка) отсутствуют межклеточные промежутки, следовательно полярные соединения не реабсорбируются.

2. путем активного транспорта и облегченной диффузии