Альдегид (хлораль)


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотров: 846


<== предыдущая страница | Следующая страница ==>

Галогены обладают (-)I – эффектом.

 

2 стадия: непрочное соединение – трихлоруксусный альдегид легко расщепляется под действием NaOH, так как оба его углерода несут частичные положительные заряды (δ+)

 

 

Галоформная реакция используется как способ получения карбоновых кислот и для обнаружения метилкетонов (ацетона) и ацетальдегида – йодоформная проба – в биологических жидкостях.

 

· Реакции присоединения – отщепления AN – E (образование оснований Шиффа):

1 стадия: нуклеофильная атака аминами карбонильного атома углерода

 

2 стадия: стабилизация биполярного иона

 

 

3 стадия: отщепление (элиминирование) с образованием основания Шиффа

 

 

В организме образование оснований Шиффа идет при биосинтезе аминокислот из кетокислот и при распаде аминокислот через стадию переаминирования.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |

При использовании материала ссылка на сайт Конспекта.Нет обязательна! (0.056 сек.)